Formación:

• Licenciatura Quimico Farmaceútico Biólogo Universidad Autonoma Metropolitana Unidad Xochimilco 1978-1982
• Maestría Farmacia (Química Farmaceútica) Facultad de Química de la Universidad Nacional Autónoma de México 1983-1985
• Doctorado en Farmacia
  Facultad de Química de la Universidad Nacional Autónoma de México
  
• SNI Nivel 1
  

Ubicación:

Laboratorio 121, Edif. “E”, Departamento de Farmacia, Facultad de Química, Tel: 56225286

Correo electrónico:

lira@servidor.unam.mx

Area de investigación:

Química Farmacéutica

Línea de investigación:

• Diseño, síntesis y evaluación biológica de derivados de thiazolo[5,4-b]quinolina como potenciales antitumorales.
• Diseño de análogos de melatonina

Catedras:

Química Orgánica III (Teoría), Química Orgánica II y III (Experimental)

Publicaciones recientes:

• New progesterone esters as 5alfa-reductase inhibitors M. Cabeza, I. Heuze, E. Bratoeff, E. Murillo, E. Ramirez, and A. Lira Chem. Pharm Bull. 49, 1081, 2001
• Synthesis and Pharmacological Evaluation of New 16-Methyl Pregnane Derivatives E. Ramirez, M. Cabeza, I. Heuze, E. Gutiérrez, E. Bratoeff, M. Membrillo, and A. Lira Chem. Pharm Bull. 50,15,2002
• Receptor-binding studies of 1-N-substituted melatonin analogues. A. Lira-Rocha, O. Espejo-González, E. B. Naranjo-Rodríguez European Journal of Medicinal Chemistry 37,945-951,2002
• Compounds isolated from Penstemon eximeus P. Rodriguez-Loaiza, A. Lira-Rocha and Manuel Jimenez Biochemical Systematics and Ecology 31,437-438,2003.
• Synthesis and evaluation of 9-anilinothiazolo[5,4-b]quinoline derivatives as potential antitumorals Pilar Rodríguez-Loaiza, Angelina Quintero, Rogelio Rodríguez-Sotres, José D. Solano, Alfonso Lira-Rocha European Journal of Medicinal Chemistry 39,5-10,2004

Tesis recientes:

• ”Análisis fitoquímico y toxicológico de la semilla de cacahuanano (Gliricidia sepium)” Galvéz Ruíz Jessica, QFB, Facultad de Química, UNAM, 28 de septiembre de 1999.
• ”Síntesis alterna y evaluación de la actividad contrácti de la agomelatonina (bioisostero de la melatonina)” Pérez Castillo Víctor Hugo, QFB, Facultad de Química, UNAM 30 de agosto del 2002
• ”Síntesis de derivados de tiazolo[5,4-b]quinolina como potenciales antitumorales” Loza Mejía Marco Antonio, QFB, Universidad La Salle, 13 de noviembre del 2002
• ”Síntesis de derivados de tiazolo[5,4-b]quinolina como potenciales intercaladores del DNA” María del Pilar Rodríguez Loaiza. Maestría en Ciencias Químicas (Química Farmacéutica) Facultad de Química, UNAM, 28 de enero de 2000.

Breve descripción de la línea de investigación:

Dentro de las diferentes tácticas para el tratamiento del cáncer se encuentra la quimioterapia, la cual ademas de destruir las células cancerosas destruye las células normales, lo que conlleva a un deterioro en la calidad de vida del paciente. El principal objetivo de la línea de investigación es el diseño, síntesis y evaluación de derivados del núcleo de tiazolo[5,4-b]quinolina los cuales tengan una mayor seectividad hacia las células cancerosas.

La otra línea de investigación se realiza en colaboración con la Dra Elia Brosla Naranjo Rodríguez de la sección de Farmacología del Departamento de Farmacia. La melatonina, sustancia segregada por la glándula pineal, tiene efecto ansiolítico pero su vida media es muy corta (15-30 min) por lo que el objetivo de esta línea es el diseño, síntesis y evaluación de análogos de melatonina que potencialmente actuen como agentes ansiolíticos, sin presentar los efectos adversos de las benzodiazepinas.